法庭頒令:FDA敗訴！輝瑞(復必泰)被迫公開疫苗數據！1291樣副作用，迫爆9頁！全網驚呆…主流霉體繼續閉口不談！
法庭頒令: FDA敗訴！輝瑞(復必泰)被迫公開疫苗數據！
自從疫苗全面推廣接種以來，就陸續有各種副作用被爆出，常見的包括發燒、注射肌肉酸痛，此外還有不少人患上心肌炎，皮炎，以及出現其他較為罕見的癥狀。但前幾天，一則最新消息讓很多人震驚！
輝瑞疫苗被迫公布了真實疫苗數據，其中，一份有關“輝瑞疫苗不良反應”的9頁報告，瞬間在Twitter 上炸爆全網！
事情的經過是這樣的：
3月1日，(美國食品藥品監督管理局) FDA在官司中敗訴，法院要求FDA今年夏天之前要完成輝瑞新冠疫苗32.9萬頁完整審評文件的公開，現在， FDA已經發布了首批文件。
不過沒有對文件提供任何形式的解讀或整理。目前其網站上總共公布了150份文件，可供自由下載。 不過，說到這起案件的過程，卻是一波三折。將FDA告上法庭的是透明度公共衛生和醫療專業人員組織（PHMPT），這是一個非盈利組織，於去年9月首次在美國德克薩斯州北部地區法院向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出訴訟。質疑FDA決定扣留與輝瑞和BioNTech對2019年新冠疫苗的相關數據。
去年11月，PHMPT組織就要求FDA完整披露疫苗評審數據，但FDA並沒有給出回應。
隨後，PHMPT組織將FDA告上了法院。但FDA向聯邦法官申請，每個月只披露500頁相關文件。也就是說，全部披露32.9萬頁的資料，需要足足55年，到2076年！PHMPT組織當時就怒了：到了2076年，很多制造、批准和接種疫苗的人早就離開這個世界了。
原告方認為，FDA違反了美國聯邦法律規定，即“一旦獲得許可，生物產品在使用許可審批過程中的數據和信息可立即公開披露”，這與FDA對新冠疫苗審批前後“完全透明”的承諾背道而馳。
注：PHMPT組織是由美國知名大學的數十位學者、教授和公共健康專業人士組成，他們聲稱在輝瑞向FDA提交用以申請新冠疫苗獲批的全部文件公開之前，獨立科學家們不能進行適當的分析，無法確保數百萬美國人或自願或被雇主要求接種的關鍵疫苗一定安全有效。這場官司在本周迎來了重大進展，3月1日，FDA在德州地區法院敗訴了，從當天開始，必須陸續發布大量輝瑞疫苗“安全有效”相關的審查文件。
#史上最多副作用的實驗疫苗 -新冠疫苗 以下這些密密麻麻的東西，就是輝瑞於3月1日公佈的第一份疫苗報告中從第30頁開始的「疫苗不良反應清單」。 這樣的東西是疫苗？ 😬 輝瑞 復必泰 文件解密 ！多位科學家引用訊息自由法 入稟法院，要求聯邦食品及藥物管理局 FDA 公開「輝瑞/復必泰」的 （新冠疫苗）資料。法庭判決要求FDA從3月1日起，按月以5萬5千頁的速度，公開全部資料。不少人仔細研究 FDA 所公佈的資料。 輝瑞的文件證實：「新冠病毒致命率不及流感，但 新冠疫苗致死率卻很高。」 有網民轉載文件列出，表明會產生副作用是滿滿的1頁，如此這樣密密麻麻的副作用篇總共列出「有9頁，且並不帶空格，如果放上空格，一定超過13頁。」
在輝瑞/復必泰向FDA #疫苗申請緊急使用的報告中：「參加疫苗實驗 的42086人中，出現了 #致命副作用 的人有1223人，顯示 疫苗致死率為2.9%，是 #新冠病毒致死率的100倍。」另外，解密資料顯示，有高達1.07%參加疫苗實驗的人，患上了 #貝爾斯麻痺症(面癱)。另有3.3%的人，患上了 #心肌炎 及相關的 #心血管疾病。另外有高達 8.5%的參加試驗者，患上了 #自身免疫性疾病，也就是 #後天性免疫缺乏綜合症#VAIDS。 所以早前，有消息傳出接種新冠疫苗，有機會患上 #愛滋病，其實是 #疫苗破壞免疫系統，而造成類似愛滋病的 #後天免疫力缺乏症。
另外： 🔹 4.7%的參加試驗者： 患上了 #血液淋巴疾病🔹2.6%的參加試驗者： 患上了 #心率過速🔹 4.6%的參加試驗者： 最終直接患上了 新冠肺炎 最後輝瑞報告 還包括116宗：母親接種疫苗後，用母乳餵哺嬰兒的報告。
https://online.fliphtml5.com/snujg/awgw/#p=13 (輝瑞副作用列表doc1譯-繁體)
https://phmpt.org/pfizers-documents/https://phmpt.org/.../11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf (完整55,000頁)
這是被美國法院強制公佈的第一份， 輝瑞原本說疫苗報告需要75年才有辦法完整公佈，被法官駁回，限輝瑞在6個月內公佈完，每30天要公佈一份輝瑞疫苗數據。 輝瑞希望你等到 2085 年才能知道你使用的疫苗有 9 頁的副作用。從第 30 頁開始。當中有很多症狀，是大部分人從未見過的東西，甚至無法理解這些到底是什麼樣的症狀。
在眾多的文件里，最讓人震驚的，莫過於關於輝瑞疫苗不良反應的報告，足足有9頁之多，很多網友瞬間就炸了！
目前披露的文件中列出了1200多種不良反應，很多都是頭一次看到，包括：
癲癇、血栓、心律失常、筋膜炎、眼部腫脹、面癱、腦霧、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征(包括流產)、急性心肌炎、心臟衰竭、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、再生障礙性貧血、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、新生兒重癥肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎、眼部瘙癢癥、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化癥等等。
輝瑞疫苗不良報告英文版:
輝瑞疫苗不良報告中文版: blob:https://web.telegram.org/045e7dac-ad1d-4c26-a6cb-8807a65c1f6d
［附錄 1. 特別關注的不良事件列表］ 1p36缺失綜合徵;2-羥基戊二酸尿症;5'核苷酸酶升高;聲學神經炎;獲得性C1抑製劑缺乏症;獲得性大皰性表皮鬆解症;獲得性癲癇失語症;急性皮膚紅斑狼瘡;急性播散性腦脊髓炎;急性伴有頑固性、反覆部分性癲癇發作的腦炎；急性發熱性中性粒細胞皮膚病;急性弛緩性脊髓炎;急性出血性白質腦炎;急性嬰兒出血性水腫;急性腎損傷;急性黃斑外層視網膜病變;急性運動軸索性神經病;急性運動感覺軸索性神經病;急性心肌病梗死;急性呼吸窘迫綜合症;急性呼吸衰竭;艾迪生氏病疾病;給藥部位血栓形成;給藥部位血管炎;腎上腺血栓形成;免疫接種後的不良事件;Ageusia;粒細胞缺乏症;空氣栓塞;谷丙轉氨酶異常;谷丙轉氨酶升高;酒精中毒;癲癇發作;過敏性支氣管肺真菌病;過敏性水腫;同種免疫;肝炎;斑禿;Alpers病;肺泡蛋白沉積症;氨異常;氨增加;羊膜腔感染;杏仁核海馬切除術;澱粉樣蛋白關節病;澱粉樣變性;老年澱粉樣變性;過敏反應;過敏休克;過敏性輸血反應;類過敏反應;類過敏休克;妊娠過敏反應綜合徵;血管性水腫;血管病神經病;強直性脊柱炎;嗅覺喪失;抗乙酰膽鹼受體抗體陽性;抗肌動蛋白抗體陽性;抗水通道蛋白4抗體陽性;抗基底節抗體陽性;抗環瓜氨酸肽抗體陽性;抗上皮抗體陽性;抗紅細胞抗體陽性;抗外泌體複合物抗體陽性;抗GAD抗體陰性;抗GAD抗體陽性;抗神經節苷脂抗體陽性;抗凝集素抗體陽性;抗腎小球基底膜抗體陽性;抗腎小球基底膜病;抗甘氨酰-tRNA合成酶抗體陽性;抗HLA抗體檢測陽性;抗IA2抗體陽性;抗胰島素抗體升高;抗胰島素抗體陽性;抗胰島素受體抗體升高;抗胰島素受體抗體陽性;抗干擾素抗體陰性;抗干擾素抗體陽性;抗胰島細胞抗體陽性;抗線粒體抗體陽性;抗肌特異性激酶抗體陽性；抗髓鞘相關糖蛋白抗體陽性；抗髓鞘相關糖蛋白相關性多發性神經病；抗心肌抗體陽性;抗神經元抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體增加;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性血管炎;抗NMDA抗體陽性;抗核抗體增加;抗核抗體陽性;抗磷脂抗體陽性;抗磷脂綜合徵;抗血小板抗體陽性;抗凝血酶原抗體陽性；抗核醣體 P 抗體陽性；抗 RNA 聚合酶 III 抗體陽性;抗釀酒酵母抗體檢測陽性;抗精子抗體陽性;抗SRP抗體陽性;抗合成酶綜合徵;抗甲狀腺抗體陽性;抗轉谷氨酰胺酶抗體升高;抗VGCC抗體陽性;抗VGKC抗體陽性;抗波形蛋白抗體陽性;抗病毒預冠狀動脈；關節痛；關節炎；腸病性關節炎；腹水；無菌性海綿竇血栓形成;天冬氨酸氨基轉移酶異常;天冬氨酸氨基轉移酶增加;天冬氨酸-谷氨酸-轉運蛋白缺乏;AST與血小板比率指數升高；AST/ALT比值異常；哮喘；無症狀COVID19；共濟失調；動脈粥樣硬化栓塞；失張力性癲癇發作；心房血栓形成；萎縮性甲狀腺炎；非典型良性部分性癲癇;非典型肺炎;先兆;自身抗體陽性;自身免疫貧血;自身免疫性再生障礙性貧血;自身免疫性關節炎;自身免疫性水皰疾病;自身免疫性膽管炎;自身免疫性結腸炎;自身免疫性脫髓鞘疾病;自身免疫性皮炎;自身免疫性疾病;自身免疫腦病;自身免疫性內分泌疾病;自身免疫性腸病;自身免疫性眼疾病;自身免疫性溶血性貧血;自身免疫性肝素誘導血小板減少症;自身免疫性肝炎;自身免疫性高脂血症;自身免疫性甲狀腺功能減退症;自身免疫性內耳病;自身免疫性肺病;自身免疫性淋巴增生綜合徵;自身免疫性心肌炎;自身免疫性肌炎;自身免疫性腎炎;自身免疫性神經病;自身免疫性中性粒細胞減少症;自身免疫性胰腺炎;自身免疫性全血細胞減少症;自身免疫性心包炎;自身免疫性視網膜病變;自身免疫性甲狀腺疾病;自身免疫性甲狀腺炎;自身免疫性葡萄膜炎;自身炎症伴嬰兒小腸結腸炎;自身炎症性疾病;自閉症；癲癇;自主神經系統失衡;自主神經發作;中軸脊柱關節炎；腋靜脈血栓形成；軸突和脫髓鞘多發性神經病;軸索性神經病;細菌性腹水;波羅的海肌陣攣性癲癇;帶狀感覺;Basedow病;基底動脈血栓形成;嗜鹼性粒細胞減少症;B細胞發育不全;白塞綜合徵;良性種族中性粒細胞減少症;良性家族性新生兒抽搐;良性家族性天皰瘡;良性rolandic癲癇;β-2糖蛋白 抗體陽性;Bickerstaff腦炎;膽汁輸出異常;膽汁輸出減少;膽汁性腹水;膽紅素結合異常;膽紅素結合增加;膽紅素尿液存在;活檢肝臟異常;生物素酶缺乏;鳥擊脈絡膜視網膜病變;血液鹼性磷酸酶異常;血液鹼性磷酸酶升高;血膽紅素異常;血膽紅素升高;血膽紅素未結合升高;血膽鹼酯酶異常;血膽鹼酯酶降低;血壓降低;舒張壓降低;收縮壓降低;藍腳趾綜合徵;頭臂靜脈血栓形成;腦幹栓塞;腦幹血栓形成;溴磺酞試驗異常;支氣管水腫;支氣管炎;支氣管炎支原體；病毒性支氣管炎；過敏性支氣管肺曲霉病；支氣管痙攣；布加綜合徵；球麻痺；蝴蝶疹；C1q 腎病；剖宮產；鈣栓塞;毛細血管炎;卡普蘭綜合徵;心臟澱粉樣變性;心臟驟停;心臟心力衰竭;急性心力衰竭;心臟結節病;心室血栓形成;心源性休克;心磷脂抗體陽性;心肺衰竭;心肺功能心臟驟停;心肺窘迫;心血管功能不全;頸動脈栓子;頸動脈血栓形成;猝倒;導管部位血栓形成;導管部位血管炎;海綿竇血栓形成; CDKL5 缺乏症; CEC 綜合徵;水泥栓塞;中樞神經系統狼瘡;中樞神經系統血管炎;小腦動脈血栓形成;小腦栓塞;腦澱粉樣血管病;腦動脈炎;腦動脈栓塞;腦動脈血栓形成;腦氣體栓塞;腦微栓塞;腦膿毒性梗死;腦血栓形成;腦靜脈竇血栓形成;腦靜脈血栓形成;腦脊髓血栓形成填塞物;腦血管意外;癲癇發作改變;胸部不適; ChildPugh-Turcotte 評分異常; Child-Pugh-Turcotte 評分增加;凍瘡;窒息;窒息感;硬化性膽管炎;慢性自身免疫性腎小球腎炎；慢性皮膚紅斑狼瘡；慢性疲勞綜合徵;慢性胃炎;慢性炎症性脫髓鞘;多發性神經根神經病；伴腦橋血管周圍的慢性淋巴細胞炎症；對類固醇的反應增強；慢性複發性多灶性骨髓炎；慢性呼吸衰竭;慢性自發性蕁麻疹;循環衰竭;循環水腫;循環腫脹;臨床孤立綜合徵;陣攣性抽搐;腹腔疾病;科根綜合徵;冷凝集素陽性;冷型溶血貧血；結腸炎；糜爛性結腸炎；皰疹性結腸炎；顯微鏡下結腸炎；潰瘍性結腸炎；膠原蛋白疾病;膠原血管病;補體因子異常;補體因子 C1 減少;補體因子 C2 減少;補體因子 C3 減少;補體 C4 因子減少;補體因子減少;計算機斷層掃描肝臟異常;同心圓硬化;先天性異常;先天性雙側外側裂綜合徵;先天性單純皰疹感染;先天性肌無力綜合徵;先天性水痘感染;充血性肝病;兒童驚厥;驚厥局部;驚厥閾值降低;Coombs陽性溶血性貧血;冠狀動脈疾病;冠狀動脈栓塞;冠狀動脈血栓形成;冠狀動脈搭橋術血栓形成;冠狀病毒感染;冠狀病毒檢測;冠狀病毒檢測陰性;冠狀病毒檢測陽性；胼胝體切開術；咳嗽；咳嗽變異性哮喘；COVID-19；COVID-19 免疫接種；COVID-19 肺炎；COVID-19 預防；COVID-19 治療；顱腦神經障礙;多發性顱神經麻痺;顱神經麻痺;CREST綜合徵;克羅恩病;冷纖維蛋白原血症;冷球蛋白血症;腦脊液寡克隆帶目前;CSWS綜合徵;皮膚澱粉樣變性;皮膚紅斑狼瘡;皮膚結節病;皮膚血管炎;發紺;週期性中性粒細胞減少症;間質性膀胱炎;細胞因子釋放綜合徵；細胞因子風暴；從頭嘌呤合成抑製劑相關急性炎症綜合徵;新生兒死亡;深靜脈血栓形成;深靜脈血栓形成術後;膽汁分泌不足;似曾相識;脫髓鞘多發性神經病;脫髓鞘;皮炎;大皰性皮炎;皮炎皰疹樣肌炎;皮肌炎;器械栓塞;器械相關血栓形成;糖尿病;糖尿病酮症酸中毒;糖尿病性乳腺病;透析澱粉樣變性;透析膜反應;舒張性低血壓;瀰漫性血管炎;指點凹痕;播散性血管內凝血;新生兒彌散性血管內凝血;彌散性新生兒單純皰疹;播散性水痘;播散性水痘帶狀皰疹疫苗病毒感染;播散性水痘帶狀皰疹病毒感染;DNA抗體陽性;雙皮質綜合徵;雙鏈DNA抗體陽性;夢境;德萊斯特綜合徵;滴發作；停藥性抽搐；呼吸困難；早期嬰兒癲癇性腦病伴抑爆;子癇;皰疹性濕疹;藥性皮膚栓子;栓塞小腦梗塞;栓塞性腦梗塞;栓塞性肺炎;栓塞性；中風;栓塞;栓塞動脈;栓塞靜脈;腦炎;腦炎過敏性;自身免疫性腦炎;腦幹腦炎;腦炎出血性；白花軸週腦炎；腦炎後免疫接種;腦脊髓炎;腦病;內分泌失調;內分泌眼病;氣管插管;腸炎;白細胞減少性腸炎;腸桿菌肺炎;小腸結腸炎;腸病性脊柱炎;嗜酸性粒細胞減少症;嗜酸性粒細胞筋膜炎；嗜酸性肉芽腫伴多血管炎；嗜酸性肉芽腫食管炎;表皮鬆解症;癲癇;癲癇手術;肌陣攣-失張力癲癇；癲癇發作;癲癇先兆;癲癇性精神病;紅斑;硬斑;紅斑。
根據相關的報道，在發布出的文件中，被標記為優先審查請求的文件包含了100多頁匿名安全性相關數據表，其他一些文件還包括未識別參與者的性別、年齡和 BMI 表；一些典型的藥品或疫苗申請文件；一份文件顯示輝瑞向FDA支付近290萬美元的標準使用者付費費用；快速通道認定信（通常不會公布）；疫苗的非臨床保密摘要；未隨機接受疫苗試驗的匿名受試者清單等。
據報道，目前尚不清楚這些被披露的文件是否會為疫苗的安全性或有效性提供新的研究結果。但代表非盈利組織方面表示，“我們的工作是獲取這些文件，真實的情況要交給科學家和其他專業人員來分析。”
此事一經公開，立即在Twitter上引起網友們的激烈討論:
“在輝瑞試驗研究的46,000參與者中，有42,000人有不良反應，1200人死亡。FDA的規定是，在接受一種實驗性試驗藥物後30天內只要有一個人死亡就會結束試驗。但這卻從未發生過，我們需要問為什麽。”
“法國正取消強制疫苗，想知道這是否與輝瑞公布數據有關。報告顯示，有1229名健康的人死於疫苗。”
“長達9頁的副作用，他們竟然想隱藏75年。”
“數以百萬計的人們會因疫苗生病或死亡，沒人能知道之後幾年會發生什麽事情。”
“接種疫苗後出現的副作用” ↓
“在接種疫苗一周後，我的大腿出現了收縮性肌肉痛，已經持續了一個多月了......”
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