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輝瑞(Pfizer-BioNTech)第二批秘密文件被法庭迫令公開 : 接種兩、三針疫苗，「抗體依賴性增強」毀壞免疫系統，被摧殘至愛滋病程度，尤其年輕人與孕婦！ FDA分明知道！主流霉體幫兇掩埋真相！
- 香港耶路撒冷 HKJerusalem
- 2022年4月7日
- 讀畢需時 7 分鐘
已更新：2022年4月28日
輝瑞(Pfizer-BioNTech)第二批秘密文件出爐！
美國聯邦食品及藥物管理局FDA 的第二批 #輝瑞疫苗 文件再次出爐。
今次公佈頁數與第一次差不多，逾萬頁，但有指由於本月輝瑞將舉行年度股東大會，因此是次公開的文件沒有太惹人注目的內容。
五月公開的頁數會較多(如圖表顯示)。
今次報告，結合取得以下數點比較值得留意，包括： 文件顯示，輝瑞在實驗過程中，清楚知道:
1). 輝瑞清楚知道，人體的天然抗體 (感染新冠後康復的抗體)100%有效
3). 針後副作用 在年輕組群中更嚴重
5). 最後，也是最嚴重的一項，是 #接種兩針疫苗後，極可能出現簡稱 #ADE# 免疫摧殘 (Antibodies Dependent Enhancement) 抗體依賴增強作用 。 疫苗疾病增強作用 (Vaccine Associated Enhancement Disease) ，簡稱 VAED ，又稱 #抗體依賴增強感染效應，是指病毒的"非中和抗體"。當 (新冠疫苗的抗體) 與病毒結合後，它不但殺不了病毒，反而把病毒帶到免疫系統中，使病毒更容易入侵細胞，造成更嚴重的疾病。
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf (資料來源 文件的第十一頁)
因為抗體沒辦法殺死病毒，反而促進病毒在細胞裡暢通無阻，大量繁殖。故此接種越多 #加強劑的人，他的情況就只會越差。 報告內更加提到其他嚴重的情況，明顯地FDA 美國食品藥物管理局 是知情的，但仍然不顧人類的死活，讓人不斷地接種第三、第四針疫苗。
2016 年，設計了一種登革熱病毒疫苗，以防止該病毒的所有四种血清型。希望通過同時誘導對所有四种血清型的免疫反應，該疫苗可以規避登革熱病毒感染後與 ADE (免疫摧殘) 相關的問題。該疫苗是給菲律賓的兒童接種的。然而，14 名接種疫苗的兒童在社區中遇到登革熱病毒後死亡，因為他們產生了無法中和社區中傳播的天然病毒的抗體反應。
在之前針對 SARS 和 MERS 的候選疫苗的臨床試驗中，由於 ADE (免疫摧殘) 也稱為病原體引發或細胞因子風暴，這些研究均在動物階段失敗。
三期臨床試驗旨在在疫苗被批准使用之前發現頻繁或嚴重的副作用，包括 ADE (免疫摧殘) 。
但問題就在這裡，Covid-19疫苗都沒有完成三期臨床試驗。
輝瑞的第三階段試驗要到 2024 年 2 月 8 日才能完成，此前預計將在 2023 年 4 月完成。
輝瑞機密文件
然而，在輝瑞公司從他們正在進行的研究中收集的信息中，很明顯他們完全意識到抗體依賴性增強是他們注射 Covid-19 的可能結果，看起來他們甚至可能知道後果害死人。
輝瑞公司，該公司在 2009 年遭遇了迄今為止最大的醫療保健欺詐和解和刑事罰款；這也恰好是在緊急使用授權下以 Covid-19 名義向公眾進行的第一批 mRNA 基因治療注射劑背後的同一家公司，在機密文件中承認，它拼命試圖阻止上市，其 Covid-19 mRNA 基因治療可能會導致疫苗相關的增強疾病。
儘管在 2020 年 12 月 11 日僅進行了 108 天的安全審查後批准了注射劑，但美國食品藥品監督管理局 (FDA) 試圖將輝瑞公司的 COVID-19 疫苗安全數據的發布推遲 75 年。
FDA 最初表示，他們準備每月發布 500 頁，以響應代表公共衛生和醫療專業人員透明度 (PHMPT) 要求提供安全數據的信息自由 (FOI) 請求。
相反，在 2022 年 1 月上旬，聯邦法官馬克·皮特曼命令他們每月發布 55,000 頁。他們在 1 月底發布了 12,000 頁。
從那時起，PHMPT 已將所有文件發佈到他們的網站上。最近一次下跌發生在 4 月 22 日。
最新數據轉儲中包含的文檔之一是 “reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf” 。文件第 11 頁的表 5 顯示了“重要的潛在風險”，該風險被列為“疫苗相關的增強疾病 (VAED) (免疫摧殘導致的愛滋病)，包括疫苗相關的增強報告疾病 (VAERD)”(免疫摧殘導致的愛滋病)。
疫苗相關增強疾病 (VAED) (免疫摧殘導致的愛滋病)是臨床感染的改良表現，影響個體在接受過針對同一病原體的先前疫苗接種後暴露於野生型病原體。鑑於疫苗相關的增強呼吸系統疾病 (VAERD) (免疫摧殘導致的愛滋病) 是指主要累及下呼吸道的疾病。
控制感染病毒的嘗試失敗會觸發增強的反應，並且 VAED 通常會出現與感染病原體的目標器官相關的症狀。據科學家稱，VAED 表現為兩種不同的免疫病理學，即抗體依賴性增強 (ADE) 和疫苗相關超敏反應 (VAH)。
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf (資料來源 檔案的第十一頁)
輝瑞在其機密文件中聲稱，截至 2021 年 2 月 28 日，他們已收到 138 例病例，報告了 317 起可能與疫苗相關的增強疾病相關的事件。在這 71 人中，有 8 人殘疾，13 人危及生命，138 人中有 38 人死亡。
在 138 人報告的 317 起相關事件中，135 起被標記為“藥物無效”，53 起被標記為運動障礙（呼吸困難），23 起被標記為 Covid-19 新冠肺炎，8 起被標記為呼吸衰竭，7 起被標記為作為扣押。
輝瑞還承認，在接種疫苗後確診為 Covid-19新冠病毒 的 101 名受試者中，有 75 名患有嚴重疾病，導致住院、殘疾和危及生命的死亡後果。
但輝瑞仍然明確得出結論，為了向食品和藥物管理局提交的安全數據，獲得緊急使用授權並使其價值數十億美元所需的數據，“75 例病例中沒有一個可以最終被視為 VAED'(免疫摧殘導致的愛滋病)。
但輝瑞隨後繼續確認，根據目前的證據，VAED (免疫摧殘導致的愛滋病)仍然存在理論上的風險。
現在，在 2021 年 4 月撰寫本報告時，輝瑞公司聲稱他們的 新冠疫苗 注射劑在預防感染方面有 95% 的有效性。正如我們已經證明的那樣，情況顯然並非如此，政府官方數據顯示疫苗實際上具有負面效果。
然而，如果輝瑞公司當時聲稱這一點，並因此獲得了 FDA 的緊急使用授權，那麼當 75% 的確診“突破”病例報告時，他們到底怎麼可能不明確得出結論認為 VAED (免疫摧殘導致的愛滋病)是罪魁禍首？對他們來說是導致住院、殘疾、危及生命的死亡後果的嚴重疾病嗎？
機密文件中的進一步證據還表明，到 2021 年 2 月，FDA 和輝瑞公司都知道新冠疫苗已經殺死了至少 12 名患有自身免疫性疾病的人。這並不意味著這些人是唯一因對於由刺戳引起的自身免疫性疾病，這些只是輝瑞在疫苗推出的前兩個月正式向輝瑞報告的情況。
然後，我們還在機密文件中獲得了疫苗接種後向輝瑞公司報告的 Covid-19 新冠病例的進一步數據
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